疫情期间怎么接种疫苗?市卫健委来解答了

〖壹〗、疫情期间疫苗接种主要采取分疫苗 、分时段预约接种的方式 ，部分开展必要的预防接种服务
，同时接种过程中需严格遵循相关注意事项。具体如下：部分开展预防接种服务的具体内容犬伤门诊：24小时正常开展狂犬病处置及疫苗接种服务 。

〖贰〗
、新冠病毒疫苗全民免费接种，6月不会收费 ，个人不承担成本和接种费用，在居民知情、自愿情况下
，接种费用由医保基金和财政共同负担
。

〖叁〗 、法律分析：新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意
、自愿 ”的基本原则。在中国进入新冠疫情常态化防控后，国内多地先后出现过本土的传播疫情 ，经过流行病学溯源调查发现
，这些疫情与境外输入有关，说明中国近来面临的风险仍然是境外输入 ，中国仍然处于“外防输入、内防反弹
”的常态化防控阶段 。

〖肆〗 、▲图源：北京市卫生健康委网站截图健康防护提示针对春季呼吸道
、消化道疾病传播风险
，北京市卫健委提出以下建议：加强个人防护措施 保持社交距离，注意手卫生和咳嗽礼仪（如咳嗽或打喷嚏时用纸巾遮挡口鼻）。每天定时开窗通风 ，保持室内空气流通
。加强自我健康监测
，出现发热、咳嗽等症状时及时就医或居家休息。

新冠疫苗打完第二针多久打第三针

二针疫苗：属于灭活疫苗，需接种2剂 ，两剂之间间隔建议3-8周 。三针疫苗：是重组蛋白疫苗
，需接种3剂，相邻2剂之间接种间隔建议≥4周 ，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成
。技术原理腺病毒载体疫苗：将病毒的抗原基因搭载在经过改造后无害的腺病毒上
，注入人体后激活免疫反应。

灭活疫苗如果要加强免疫的话，至少在第二剂次接种之后 ，间隔6个自然月以上进行
，因此新冠病毒灭活疫苗全程接种2针或腺病毒载体疫苗接种1针，满6个月后 ，再加强一针
，如果本身打的是3针新冠疫苗，暂时不需要打加强的第四针 。

第三针与第二针间隔：第三剂尽量在首剂接种后6个月内完成
。具体到与第二针的间隔 ，需根据第二针接种时间推算。例如
，若第二针在首剂后第6周接种，则第三针需在首剂后6个月内完成 ，即与第二针间隔约5个月（6个月-6周） 。

高福团队发现冠状病毒β属通用疫苗策略

高福团队提出了一种针对冠状病毒β属的通用疫苗策略
，该策略基于RBD二聚体抗原设计，通过增强免疫原性和中和抗体浓度 ，为应对多种β属冠状病毒（如SARS 、MERS
、COVID-19）提供了新思路
。

高福团队发现人类新生儿Fc受体（FcRn）是B族肠道病毒的通用脱衣壳受体，并通过解析病毒与双受体复合物的高分辨率结构
，揭示了“双受体系统”中吸附受体与脱衣壳受体的协同作用机制。

中外研究团队发现了一株对多种黄病毒都有保护效果的单克隆抗体1G3，首次揭示了NS1广谱保护性抗体的作用机制 ，指出黄病毒非结构蛋白NS1可作为通用疫苗设计的新靶点
，有效避免ADE效应 。

深圳先进院科研团队通过建立PROTAR流感疫苗库和开发PROTAR疫苗0技术，为减毒活疫苗开发提供了新策略 ，拓展了疫苗多样性并提升了技术灵活性与通用性
。建立PROTAR流感疫苗库
，拓展疫苗多样性传统疫苗的局限性：传统疫苗在应对病毒变异时效果欠佳，部分疫苗安全性不足 ，可能引发严重不良反应。

月28日
，高福等学者在世界顶级学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了一项研究，题为“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19 ， MERS and SARS ”
，提供了一种针对COVID-1MERS和SARS的β冠状病毒疫苗的通用设计 。

人类首次实现通过疫苗诱导身体自主产生广谱中和性HIV抗体，杜克大学Haynes团队在《Cell》发表突破性成果。该研究通过改良蛋白纳米颗粒疫苗 ，成功使健康志愿者体内产生“DH1314”超级抗体，可中和195株全球HIV病毒中的29株
，尤其对35%的B亚型毒株具有强效抑制作用
。

什么情况不能打新冠疫苗?10种情况不能打新冠疫苗

〖壹〗、新冠疫苗接种禁忌需根据具体健康状况判断，核心原则是：对疫苗成分严重过敏 、处于疾病急性期或未控制的慢性病
、神经系统疾病发作期、孕妇等人群不建议接种；而常见病如鼻炎 、咽炎
、关节炎等多数可接种 ，具体需由医生评估后决定。

〖贰〗、对疫苗成分过敏者：对新冠病毒疫苗的活性成分 、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者
，或以前接种同类疫苗时出现过敏者，不能接种新冠疫苗 。这是因为过敏反应可能会引发严重的身体不适 ，甚至危及生命
，所以对疫苗相关成分过敏的人群不适合接种
。

〖叁〗
、不建议打新冠疫苗的十类人群如下：对疫苗成分过敏者：包括对疫苗中任何成分过敏，以及既往发生过疫苗严重过敏反应的人群。患急性疾病或严重慢性疾病者：包括正在患急性疾病的人群 ，以及患有严重慢性疾病且病情未得到控制的人群 。慢性疾病急性发病期和发热者：慢性疾病处于急性发病期
，或伴有发热症状的人群
。

〖肆〗、过敏性疾病对任何疫苗过敏者：包括HPV疫苗 、流感疫苗
、乙肝疫苗、肺炎球菌疫苗等，不建议接种新冠疫苗。对疫苗辅料成分过敏者：极少数人对疫苗中可能存在的辅料（如氢氧化铝）过敏 ，不建议接种 。

新型冠状病毒疫苗接种会有哪些问题

〖壹〗 、新型冠状病毒疫苗常见副作用局部反应：接种部位可能出现疼痛
、红肿、硬结等症状
，通常在接种后24小时内发生，1~3天可自行缓解
。这是疫苗刺激局部免疫反应所致 ，属于轻微反应，不影响正常生活。多项临床试验数据表明
，多数局部反应程度较轻且具有自限性 。全身反应：可能出现发热 、乏力
、头痛、肌肉酸痛等全身症状
。

〖贰〗 、新冠病毒疫苗相关问题接种新冠病毒疫苗有必要吗：有必要。疫苗是预防传染性疾病最重要的方式 。接种疫苗可刺激人体产生免疫力，阻挡新冠病毒感染 ，有效降低重症和死亡率。人群接种率达到一定程度可形成群体免疫屏障
，阻断病毒传播
。接种新型冠状病毒疫苗安全吗：安全。

〖叁〗
、鼻吸式疫苗主要的缺点是剂量难以控制，因此在使用之后极有可能会出现一些并发症 ，不过这都是可以控制的 。鼻吸式新冠疫苗采用全病毒株作为抗原
，不仅减少了原有毒株所导致的毒力降低，而且提高了灭活剂的免疫原性和特异性
。

科兴疫苗的全称

〖壹〗、科兴疫苗的全称是“克尔来福（新型冠状病毒灭活疫苗[Vero细胞]）
” ，其英文名是“CoronaVac（SARS-CoV-2Vaccine[VeroCell]
，Inactivated）”。通常情况下，该疫苗的全称可以简化为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗 ” ，而简称则为“克尔来福疫苗
” 。

〖贰〗 、生物疫苗：由国药集团生产
，全称为国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产的新冠病毒灭活疫苗
。科兴疫苗：由北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗。上市时间不同：生物疫苗：上市时间较早，于2020年12月31日获批上市 ，是我国首个获批上市的新冠疫苗 。

〖叁〗、科兴：其英文简称为SINOVAC
。与北京生物疫苗相比，科兴疫苗的获批时间稍晚一些
，但在面对变异株时表现出了较好的保护效果，这使得它在全球范围内的应用更加广泛。综上所述 ，BPBC和SINOVAC分别代表了北京生物和科兴两种新冠疫苗的英文简称
，它们在获批时间和变异株保护作用上存在差异 。

〖肆〗
、新冠cho科兴疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司生产的
。这家公司是中国国药集团的一部分。cho新冠疫苗是指新冠病毒灭活疫苗，先利用非洲绿猴肾细胞（即cho细胞）进行培养扩增获得新冠病毒 ，后续经灭活处理去除其致病性、保留其抗原性
，成为合格的疫苗 。